Svaki roditelj je uplašen i šokiran kada mu saopšte vijest da njegovo dijete ima Daunov sindrom, započinje svoju priču Željka Perišić-Ninković, direktorica banjalučkog Centra za podršku porodicama djece i osoba s poteškoćama "Dajte nam šansu - Zvjezdice" i majka jedne djevojčice sa Daunovim sindromom.

- Prihvatanje je težak proces, u kojem vam je potrebna podrška stručnog tima, najčešće psihologa, i naravno porodice. Moja kćerka sada ima 14 godina i to što ima Daun ne znači da ne može da se bavi kulturom, sportom i plesom - ističe Perišić-Ninkovićeva.

Svjetski dan osoba sa Daunovim sindromom obilježava se 21. marta, jer baš na 21. hromozomu ovi ljudi umjesto dva imaju tri hromozoma.

Širom BiH danas je obilježen ovaj dan brojnim manifestacijama s istim ciljem - da se ove vedre i nasmiješene osobe, po čemu su ljudi sa Daunovim sindromom prepoznatljivi, prihvate kao jednake.

Brojni građani su juče nošenjem različitih čarapa iskazali podršku ljudima s ovim sindromom i pokazali da nema stvarnih razlika.

Perišić-Ninkovićeva kaže da je potrebna bolja uvezanost sistema, jer u timu koji roditeljima saopštava da njihovo dijete ima Daun ne postoji psiholog.

- Kada bi postojao psiholog vjerovatno bi roditelji na manje bolan način prihvatili da njihovo dijete ima Daun - rekla je Perišić-Ninkovićeva.

Dodaje da je za ljude s Daunovim sindromom najvažnije socijalno uključivanje, školovanje i radno osposobljavanje, te da su sposobni i za sportske uspjehe i da nerijetko, u skladu sa svojim sposobnostima, nižu trofeje iz plivanja ili skijanja.

- Treba unaprijediti prava kada su u pitanju zapošljavanje ovih osoba i njihovo uključivanje u sve sfere života. Ono što u BiH nemamo, a imaju zemlje u regionu je stanovanje uz podršku, što bi sigurno doprinijelo njihovom osamostaljivanju i učinilo ih ravnopravnim članovima društva - rekla je Perišić-Ninkovićeva.

Dodaje da bi prije svega trebalo promijeniti zakonske procedure da bi osobe sa Daunovim sindromom uživale više prava.

- Problem predstavlja nedostatak novca da se na primjer realizuje stanovanje uz podršku, ali i to što se ne prepoznaju potrebe ovih ljudi - kazala je Perišić-Ninkovićeva.

Simpatična priča nam dolazi iz Trebinja, gdje dvoje mladih ljudi Tamara Ijačić i Srđan Čučković ruše stereotipe.

Osim što su, prema njihovim riječima, nešto više od prijatelja i oboje uživaju u sportu, muzici i plesu, ovo dvoje mladih ljudi veže i to što oboje imaju Daunov sindrom.

Tamara kaže da je pjesma njen život, a Srđan voli da igra fudbal, da pliva i pleše.

Sevdija Kujović, predsjednica Udruženja "Život sa Down sindromom" iz Sarajeva, kaže da je svako dijete sa Daunovim sindromom jedinstveno na svoj način i da ima jaku želju da bude samostalno.

- Oni žele da sami rade zadaću, da se bave sportom, da se školuju i da rade. Kada pogledate tinejdžera sa Daunovim sindromom ne razlikuje se puno od svojih vršnjaka. Vole muziku, modu, mobilne i kompjutere - uz osmijeh priča Kujovićeva.

Dodaje da im je zajedničko da najbolje uče oponašajući te da baš zbog toga udruženja za zaštitu prava ovih ljudi insistiraju na inkluzivnom školovanju, jer je ono izuzetno podsticajno.

- Prije 2007. godine djeci sa Daunovim sindromom je bilo zabranjeno školovanje sa drugom djecom, dosad se mnogo toga promijenilo, ali postoji još mjesta za napredak. Već neko vrijeme ne vidimo progres, posebno na polju zapošljavanja ovih mladih ljudi, jer smo tu temu tek otvorili - kazala je Kujovićeva.

Škola puna ljubavi za malu Nisvetu

Za Nisvetu Dulić, učenicu četvrtog razreda OŠ "Mahala" u Sanskom Mostu, djevojčicu sa Daunovim sindromom, njene školske kolege i nastavno osoblje juče su pripremili priredbu s iznenađenjima i poklonima. Time su u ovoj školi obilježili 21. mart - Svjetski dan osoba s Daunovim sindromom. 

Nisveta je jedna od tek nekoliko učenika s Daunovim sindromom koji pohađaju obrazovne ustanove na području Sanskog Mosta. Zajedno s ovom simpatičnom djevojčicom, njene školske kolege i nastavnici organizovali su kreativnu radionicu, a nisu izostali pjesma i igra.

Učiteljica Semira Sivac istakla je da se Nisveta odlično uklopila u školu, da je druželjubiva i usvaja nova znanja, a radu s njom se poklanja posebna pažnja.

Banjalučka ekipa prva u kuglanju

Ekipa Daun sindrom centra iz Banjaluke osvojila je juče prvo mjesto na Prvenstvu Beograda u kuglanju, koje je organizovao Sportski savez osoba s invaliditetom Srbije. Medalje su pripale ekipi u sastavu Lazar Jelić, Sandra Radinković, Bojan Grubešić i Kristijan Zeljković.

Članovi banjalučkog Daun sindrom centra borave u Beogradu u okviru manifestacije "Nedjelja Daunovog sindroma Beograd - Banjaluka", koja je počela u ponedjeljak.

Manifestaciju realizuje Udruženje "Daun sindrom" iz Beograda s Centrom za brigu o starima, djeci i osobama s invaliditetom s Novog Beograda i Daun sindrom centrom iz Banjaluke.